靶向MET的抗體偶聯藥特立妥珠單抗（Telisotuzumab Vedotin）在治療非小細胞肺癌方面取得了顯著成果，特別是在針對MET蛋白過量表達的患者群體中。

　　MET基因與肺癌的關系

　　MET基因在人體正常發育中扮演重要角色，但其異常表達或突變可導致癌癥發生。

　　MET基因的突變形式包括MET蛋白高表達、MET基因擴增和MET基因14號外顯子跳躍突變。

　　EGFR基因未突變的非小細胞肺癌患者中，MET蛋白過度表達的概率高達25%，且這種過量表達直接影響患者的生存期。

　　特立妥珠單抗藥物介紹

　　特立妥珠單抗是一種針對MET蛋白過量表達的抗體偶聯藥物（ADC）。

　　該藥物通過連接子將抗MET蛋白的抗體與細胞毒素單甲基澳瑞他汀E（MMAE）偶聯在一起，實現精準靶向腫瘤細胞并釋放毒素進行殺傷。

　　臨床試驗概況

　　試驗機構：日本國立癌癥中心醫院

　　試驗階段：II期臨床試驗

　　試驗目的：評估特立妥珠單抗在MET蛋白過量表達的非鱗狀非小細胞肺癌患者中的治療效果和安全性。

　　入組標準：患者EGFR基因未突變，MET蛋白存在過量表達（高度表達或中度表達）。

　　治療方案：患者每兩周靜脈注射一次特立妥珠單抗，劑量為每公斤體重1.9毫克。

　　主要終點：總體的治療應答率。

　　臨床試驗結果

　　患者群體：共172名患者入組，其中48名亞洲患者可評估治療效果。患者中位年齡為65歲，多數患者之前接受過鉑類化療和免疫檢查點抑制劑治療。

　　治療應答率：

　　亞洲人群中，MET蛋白高表達患者的治療應答率為46.2%。

　　MET蛋白中度表達患者的治療應答率為22.7%。

　　總體治療應答率為35.4%。

　　緩解持續時間：

　　MET蛋白高表達患者的中位緩解持續時間為6.9個月。

　　MET蛋白中度表達患者的中位緩解持續時間為8.3個月。

　　不良反應：最為常見的不良反應包括低蛋白血癥（32%）、周圍感覺神經病變（23%）和肺炎（21%）。

　　特立妥珠單抗在MET蛋白過量表達的非鱗狀非小細胞肺癌患者中展現出顯著的治療效果，特別是在亞洲人群中，MET蛋白高表達患者的治療應答率高達46.2%。然而，該藥物目前仍處于II期臨床試驗階段，需要進一步擴大患者群體進行驗證。同時，對于藥物的不良反應也需要持續關注和管理。

　　“海得康”一直緊密跟蹤國際新藥的最新進展，并致力于為國內患者提供關于全球已上市藥品的專業咨詢服務。如果需要更多的信息，請撥打我們的醫學顧問電話：400-001-9769，或添加海得康官方微信：15600654560，我們的專業團隊會為提供詳細的咨詢。

　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。