KRAS G12C突變已成為非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）領(lǐng)域的一個重要治療靶點(diǎn)。本觀察性研究聚焦于揭示KRAS突變陽性晚期NSCLC（aNSCLC）患者的實(shí)際臨床病理特征、治療模式及生存數(shù)據(jù)，特別是針對那些攜帶KRAS G12C與KRAS非G12C突變，并在二線及以上治療階段（2L+）接受多西他賽作為標(biāo)準(zhǔn)治療的患者。

　　研究納入了接受2L+多西他賽治療的成人晚期NSCLC患者，這些患者均攜帶KRAS突變，并記錄了他們的臨床病理特征及治療結(jié)果。主要評估指標(biāo)為真實(shí)世界中的總生存期（rwOS）中位數(shù)和無進(jìn)展生存期（rwPFS）中位數(shù)。數(shù)據(jù)來源于對接受至少6個月隨訪、且未參與臨床試驗藥物治療的2L、三線、四線及2L+治療患者的分析。

　　在677例接受2L+多西他賽治療的KRAS突變型NSCLC患者中（KRAS突變隊列），有295例（43.6%）為KRAS G12C突變（KRAS G12C隊列），而382例（56.4%）為KRAS非G12C突變（KRAS non-G12C隊列）。在各隊列中，分別有約47%、35%、14-15%和6-9%的患者接受了2L、三線、四線及五線或更后線的多西他賽治療。特別地，在KRAS G12C隊列中，約68%的患者在2L+多西他賽治療前已接受過PD-1/PD-L1抑制劑治療。此外，該隊列中大多數(shù)2L+多西他賽方案為聯(lián)合治療方案（59.5%），主要與雷莫蘆單抗（ramucirumab）聯(lián)用（45.2%）。KRAS G12C隊列患者接受2L+多西他賽治療后的rwOS中位數(shù)為6.0個月（95% CI, 4.9-7.1），rwPFS中位數(shù)為3.4個月（95% CI, 2.7-4.2），其他隊列及細(xì)胞系中也觀察到了相似的治療趨勢。

　　綜上所述，對于接受2L+多西他賽治療的KRAS G12C突變晚期NSCLC患者而言，其真實(shí)世界治療結(jié)果不甚理想。因此，針對這類患者開發(fā)更具針對性和有效性的治療選擇顯得尤為迫切。

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