ifinatamab deruxtecan作為一種試驗性抗體-藥物偶聯物（ADC），在針對已接受過治療的廣泛期小細胞肺癌（SCLC）患者的中期研究中展現出了令人鼓舞的結果。以下是對該藥物及其研究結果的詳細分析：

　　一、藥物背景與開發

　　藥物名稱：ifinatamab deruxtecan

　　開發公司：由第一三共發現并與默克公司（在美國和加拿大以外稱為MSD）聯合開發

　　作用機制：該藥物旨在針對在多種癌癥類型中過度表達的B7-H3蛋白，包括小細胞肺癌（SCLC）

　　二、臨床研究結果

　　研究名稱：IDeate-Lung01第2階段試驗

　　研究地點：數據在今年的世界肺癌大會上公布

　　患者群體：已接受過治療的廣泛期小細胞肺癌（SCLC）患者

　　劑量組：12毫克/千克和8毫克/千克

　　確認的客觀緩解率：26.1%

　　完全緩解（CR）病例數：1例

　　部分緩解（PR）病例數：11例

　　中位反應持續時間：7.9個月

　　中位總生存期：9.4個月

　　確認的客觀緩解率：54.8%

　　部分緩解（PR）病例數：23例

　　中位反應持續時間：4.2個月

　　中位總生存期：11.8個月

　　12毫克/千克劑量組：

　　8毫克/千克劑量組：

　　其他重要指標：

　　疾病控制率、中位治療持續時間和中位無進展生存期在12毫克/千克劑量組中均較高。

　　三、小細胞肺癌背景

　　全球癌癥死亡原因：肺癌是全球癌癥死亡的主要原因。

　　小細胞肺癌占比：小細胞肺癌約占所有肺癌病例的15%。

　　疾病特點：小細胞肺癌進展迅速，約70%的患者在診斷時已患有廣泛期疾病，意味著癌癥已擴散。

　　綜上，ifinatamab deruxtecan在針對已接受過治療的廣泛期小細胞肺癌患者的中期研究中展現出了令人鼓舞的結果。該藥物有望成為治療這種難治性疾病的新選擇，并為患者帶來新的希望。

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