默克公司（在美國和加拿大以外稱為MSD）與第一三共聯合研發的試驗性抗體-藥物偶聯物（ADC）ifinatamab deruxtecan，在一項針對已接受過治療的廣泛期小細胞肺癌（SCLC）患者的中期肺癌研究中，展現出了令人鼓舞的結果。

　　在今年的世界肺癌大會上，公布了正在進行的IDeate-Lung01第2階段試驗的數據。該試驗旨在評估ifinatamab deruxtecan對SCLC患者的療效。經過約15個月的中位隨訪，數據顯示，在12毫克/千克和8毫克/千克劑量組接受ifinatamab deruxtecan治療的患者中，確認的客觀緩解率分別為54.8%和26.1%。具體來說，12毫克/千克劑量組中觀察到23例部分緩解（PR），而8毫克/千克劑量組中觀察到1例完全緩解和11例PR。

　　此外，12毫克/千克組患者的中位反應持續時間為4.2個月，8毫克/千克組患者的中位反應持續時間為7.9個月。盡管高劑量組的反應持續時間略短，但其疾病控制率、中位治療持續時間和中位無進展生存期均較高，因此該組患者已被選為試驗的劑量擴展部分。在生存方面，12毫克/千克組患者的中位總生存期為11.8個月，而8毫克/千克組患者的中位總生存期為9.4個月。

　　肺癌是全球癌癥死亡的主要原因，其中小細胞肺癌約占所有病例的15%。小細胞肺癌進展迅速，約70%的患者在診斷時已患有廣泛期疾病，即癌癥已擴散至整個肺部、另一側肺部或身體的其他部位。目前，針對小細胞肺癌的治療選擇有限，因此ifinatamab deruxtecan的研發具有重要意義。

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