禮來公司每周一次的胰島素候選藥物在后期糖尿病試驗中展現良好前景

　　根據禮來公司最新公布的后期試驗結果，該公司研發的每周一次胰島素候選藥物——efsitora alfa，在治療2型糖尿病(T2D)方面展現出了令人鼓舞的前景。

　　為了提升慢性病患者的治療依從性和生活質量，人們一直期待能有專門設計用于每周一次皮下注射的胰島素選項。

　　在第三階段的QWINT-1試驗中，首次使用基礎胰島素的2型糖尿病成年患者被隨機分配接受efsitora或每日一次的甘精胰島素治療。efsitora以四周為間隔，提供四個固定劑量的滴定方案，這種設計旨在讓患者更容易開始并管理胰島素治療。

　　試驗結果顯示，在52周時，efsitora達到了降低A1C（糖化血紅蛋白）的非劣效性主要終點。具體而言，efsitora使A1C降低了1.31%，而甘精胰島素則降低了1.27%。最終，兩組患者的A1C水平分別為6.92%和6.96%。

　　此外，在第三階段的QWINT-3試驗中，也觀察到了efsitora在降低A1C方面的非劣效性。該研究比較了從每日基礎注射轉換為每日一次胰島素注射的成人患者中，efsitora和每日一次胰島素注射的效果。在第26周時，efsitora將A1C降低了0.86%，而胰島素注射則降低了0.75%。最終，兩組患者的A1C水平分別為6.93%和7.03%。

　　efsitora的整體安全性和耐受性與QWINT-1和QWINT-3試驗中的每日2型糖尿病基礎胰島素療法相似。

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