SGLT2抑制劑和GLP-1受體激動劑均被視為能改善2型糖尿病患者心血管和腎臟結局的治療藥物。本研究旨在探討SGLT2抑制劑的益處是否對于接受和不接受GLP-1受體激動劑的患者保持一致。

　　研究中評估的兩個主要心血管結局包括：主要不良心血管事件（涵蓋非致命性心肌梗塞、非致命性中風或心血管死亡），以及因心力衰竭或心血管死亡導致的住院。主要腎臟結局則涉及慢性腎臟疾病的進展（具體指標為估計腎小球濾過率[eGFR]下降≥40%、腎衰竭[eGFR<15 mL/min/1.73 m²]、慢性透析或腎移植，或因腎衰竭而死亡），同時還評估了eGFR隨時間的變化率。此外，研究還關注了藥物的安全性結果。

　　在涵蓋的12項試驗中，共有73,238名糖尿病患者參與，其中3,065名（4.2%）在基線時使用了GLP-1受體激動劑。研究結果顯示，無論患者是否接受GLP-1受體激動劑治療，SGLT2抑制劑均能有效降低主要不良心血管事件的風險（風險比[HR]分別為0.81，95%置信區間[CI] 0.63-1.03和0.90，95% CI 0.86-0.94；p-異質性=0.31）。同時，在降低因心力衰竭或心血管死亡住院的風險（0.76，0.57-1.01 vs 0.78，0.74-0.82；p-異質性=0.90）和減緩慢性腎病進展（0.78，0.74-0.82 vs 0.67，0.62-0.72；p-異質性=0.81）方面，SGLT2抑制劑也表現出了一致的效果。此外，無論是否聯合使用GLP-1受體激動劑，SGLT2抑制劑對eGFR隨時間變化的影響也是一致的（異質性=0.92）。在安全性方面，與安慰劑相比，SGLT2抑制劑導致的嚴重不良事件較少，這一結果同樣不受GLP-1受體激動劑使用的影響（相對風險分別為0.87，95% CI 0.79-0.96和0.91，95% CI 0.89-0.93；p-異質性=0.41）。

　　綜上所述，無論患者是否接受GLP-1受體激動劑治療，SGLT2抑制劑在改善心血管和腎臟結局方面均表現出一致且顯著的益處。

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