在2024年IASLC世界肺癌大會上，一項關(guān)于ivonescimab與派姆單抗（Keytruda）在PD-L1陽性晚期非小細胞肺癌（NSCLC）一線治療中的對比研究結(jié)果公布。研究顯示，ivonescimab在降低疾病進展或死亡風(fēng)險方面表現(xiàn)出顯著優(yōu)勢。

　　主要分析結(jié)果：

　　中位隨訪時間：8.67個月。

　　無進展生存期（PFS）：ivonescimab治療組的中位PFS為11.14個月，而派姆單抗治療組為5.82個月。ivonescimab可使疾病進展或死亡風(fēng)險降低49%。

　　9個月PFS率：ivonescimab為56%，派姆單抗為40%。

　　亞組分析結(jié)果：

　　無論PD-L1表達水平或組織學(xué)類型如何，ivonescimab均顯示出改善PFS的效果。

　　在PD-L1腫瘤比例評分（TPS）1%-49%和≥50%的患者中，ivonescimab均表現(xiàn)出優(yōu)于派姆單抗的療效。

　　鱗狀和非鱗狀組織學(xué)患者的HR也均顯示出ivonescimab的優(yōu)勢。

　　臨床IIIB/C期疾病患者是唯一未從ivonescimab中獲益的人群。

　　Ivonescimab是一種針對PD-1和VEGF的新型雙特異性抗體，已在此前的研究中顯示出對此類患者的臨床獲益和安全性。

　　HARMONi-2試驗是一項精心設(shè)計的隨機3期研究，旨在比較ivonescimab與派姆單抗在一線治療PD-L1 TPS ≥1%的NSCLC患者中的療效。

　　其他數(shù)據(jù)與安全性：

　　Ivonescimab的客觀緩解率（ORR）和疾病控制率（DCR）均高于派姆單抗。

　　在安全性方面，ivonescimab的耐受性良好，最常見的不良反應(yīng)包括蛋白尿、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶水平升高等。

　　與派姆單抗相比，ivonescimab在整體健康狀況惡化時間上似乎也提供了相當?shù)摹��?shù)值上更佳的表現(xiàn)。

　　ivonescimab作為PD-L1+晚期NSCLC的一線治療藥物，在降低疾病進展或死亡風(fēng)險、改善PFS以及提高ORR和DCR等方面均表現(xiàn)出優(yōu)于派姆單抗的療效。這一研究結(jié)果為晚期NSCLC患者提供了新的治療選擇。

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