在2024年的SOHO和ASCO年會上，公布了ECHELON-3 3期臨床研究（NCT04404283）的重要數(shù)據(jù)，展示了在來那度胺（Revlimid）和利妥昔單抗（Rituxan）基礎上添加布妥昔單抗維多汀（Adcetris，即brentuximab vedotin）對于復發(fā)/難治性彌漫大B細胞淋巴瘤（DLBCL）患者的顯著療效。

　　根據(jù)研究數(shù)據(jù)，與單獨使用來那度胺/利妥昔單抗相比，添加brentuximab vedotin的三聯(lián)療法在總體生存率（OS）、無進展生存率（PFS）和客觀緩解率（ORR）方面均實現(xiàn)了顯著改善。具體而言，三聯(lián)療法的中位OS為13.8個月，而雙聯(lián)療法僅為8.5個月，疾病進展或死亡風險降低了37.1%。三聯(lián)療法的中位PFS為4.2個月，雙聯(lián)療法為2.6個月，疾病進展或死亡風險降低了47%。此外，三聯(lián)療法的ORR為64.3%，而雙聯(lián)療法為41.5%，完全緩解（CR）率也分別提升至40.2%和18.6%。

　　值得注意的是，無論CD30表達情況如何，添加brentuximab vedotin均能改善ORR。在CD30陰性和陽性患者中，三聯(lián)療法的ORR均高于雙聯(lián)療法，顯示出該療法的廣泛適用性。

　　亞組分析進一步證實了三聯(lián)療法的療效。在各個亞組中，包括年齡、CD30表達、細胞來源、既往CAR-T細胞治療等，brentuximab vedotin加來那度胺/利妥昔單抗治療的中位OS和PFS均長于單獨使用來那度胺/利妥昔單抗治療。這表明三聯(lián)療法的療效在不同患者群體中均保持一致。

　　在安全性方面，將brentuximab vedotin添加到來那度胺/利妥昔單抗中后，沒有觀察到新的安全信號。雖然三聯(lián)療法組的患者中發(fā)生3級或更高級別治療引起的不良反應（TEAE）的比例稍高，但這些不良反應是可以通過調(diào)整劑量來控制的，并且與每種藥物已知的安全性一致。

　　ECHELON-3研究的數(shù)據(jù)表明，brentuximab vedotin三聯(lián)療法對于復發(fā)/難治性DLBCL患者具有顯著的療效和可控的安全性，為這類患者提供了新的治療選擇。

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