目前，口服多激酶抑制劑索拉非尼和侖伐替尼已被廣泛用作不可切除或轉移性甲狀腺癌的一線治療方案。然而，當患者對這些多激酶抑制劑產生耐藥性時，治療選擇變得相對有限。本研究的主要目的是在真實的臨床環境中，評估轉移性甲狀腺癌患者在侖伐替尼和索拉非尼治療失敗后，重新使用侖伐替尼的安全性和治療效果。

　　本研究共納入了16名轉移性甲狀腺癌患者的數據。這些患者在初次侖伐替尼和索拉非尼治療未果后，選擇再次接受侖伐替尼治療。其中，12名患者因病情進展而停止了初次的侖伐替尼治療，3名患者因不良事件而停藥，另有1名患者則同時受到病情進展和不良事件的影響。在再次接受侖伐替尼治療后，總體緩解率達到了6.7%，且所有具有目標病變的患者都實現了對疾病的控制。此外，再次使用侖伐替尼后的中位無進展生存期延長至15.0個月。值得注意的是，在重新使用侖伐替尼后，并未觀察到新的毒性反應。

　　研究結果顯示，在侖伐替尼和索拉非尼治療均告失敗后，重新使用侖伐替尼對轉移性甲狀腺癌患者展現出了可控的安全性和一定的治療效果。因此，侖伐替尼的再挑戰策略可能為那些沒有靶向驅動基因或不適合使用選擇性激酶抑制劑的患者提供了一個可行的替代選擇。

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