阿米萬他單抗Amivantamab作為一種EGFR-MET雙特異性抗體，是首個獲批針對既往接受過鉑類化療后的EGFR Ex20ins非小細胞肺癌患者的靶向治療藥物。在阿米萬他單抗Amivantamab獲批之前，這一患者群體的預后歷史上較差。由于單臂研究中的抗腫瘤活性通常集中于反應者，因此將疾病穩定（SD）患者的結果評估為最佳反應具有重要的臨床意義。

　　本研究納入了114名EGFR Ex20ins鉑后非小細胞肺癌患者，評估了他們的部分或完全反應（PR+）、SD或疾病進展（PD）。我們使用Kaplan-Meier方法確定了響應隊列的無進展生存期（PFS）和總生存期（OS），并使用Cox比例風險回歸計算了響應隊列之間的風險比（HR）和95%置信區間（CI）。

　　在12周時存活且接受治療的患者（n=107）中，42例（39%）為PR+，52例（49%）為SD，13例（12%）為PD。在PR+和SD患者中，中位PFS分別為12.2個月和7.0個月。與PD患者相比，達到PR+的患者中位PFS未達到，HR vs PD=0.21（95% CI：0.08-0.54）；而達到SD的患者中位PFS為23.0個月，HR vs PD=0.33（95% CI：0.14-0.77），PD患者的中位PFS為14.0個月。

　　在接受阿米萬他單抗Amivantamab治療的患者中，有49%的患者病情達到穩定（SD），這一比例的患者OS相應增加，從而顯著改善了這一患者群體的預后。這一結果進一步證實了阿米萬他單抗Amivantamab在治療鉑后EGFR Ex20ins非小細胞肺癌患者中的有效性和臨床應用價值。

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