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阿那莫林治療晚期非小細胞肺癌及惡病質患者的研究时间:2024-08-06 作者:醫(yī)學編輯陳筱曦 阅读 晚期癌癥患者常伴隨厭食和惡病質,這些癥狀與食物攝入量減少、身體成分改變以及功能下降緊密相關。近期,一項研究對阿那莫林(一種創(chuàng)新的生長素釋放肽受體激動劑)在晚期非小細胞肺癌和惡病質患者中的治療效果進行了評估。 該研究納入了患有無法手術的III期或IV期非小細胞肺癌且伴有惡病質(定義為6個月內體重減輕≥5%或體重指數(shù)<20 kg/m²)的患者;颊弑浑S機分配至阿那莫林組或安慰劑組,比例為2:1。阿那莫林組患者每天口服一次1mg,而安慰劑組患者則接受安慰劑治療。隨機分配采用計算機生成的隨機算法,并根據(jù)地理區(qū)域、癌癥治療狀況以及過去6個月的體重減輕情況進行分層。研究的主要療效終點是12周內去脂體重和握力的中位變化,這些指標在所有研究參與者(意向治療人群)中均進行了測量。 研究結果顯示,ROM阿那格雷Anagrelide1組共有484名患者入組(其中323名接受阿那莫林,161名接受安慰劑),而ROM阿那格雷Anagrelide2組則有495名患者入組(其中330名接受阿那莫林,165名接受安慰劑)。在ROM阿那格雷Anagrelide1組中,與安慰劑組相比,阿那莫林組患者在12周內去脂體重有所增加(中位增加0.99 kg [95% CI 0.61至1.36] vs -0.47 kg [-1.00至0.21],p<0.0001)。同樣,在ROM阿那格雷Anagrelide2組中,阿那莫林組患者的去脂體重也有所增加(0.65 kg [0.38至0.91] vs -0.98 kg [-1.49至-0.41],p<0.0001)。 然而,在握力方面,ROM阿那格雷Anagrelide1組和ROM阿那格雷Anagrelide2組均未觀察到顯著差異。此外,研究組之間3-4級治療相關不良事件的發(fā)生率也沒有差異。最常見的3-4級不良事件是高血糖,其發(fā)生率在阿那莫林組患者中較低。 綜上所述,阿那莫林能夠顯著增加晚期非小細胞肺癌患者的去脂體重,但對握力和力量的提升并不明顯?紤]到目前針對惡病質的安全有效治療手段尚存空白,阿那莫林可能為癌癥厭食癥和惡病質患者提供一種新的治療選擇。 海得康”發(fā)掘國際新藥動態(tài),為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務,更多問題,請咨詢海得康醫(yī)學顧問,電話:400-001-9769,海得康官網(wǎng)微信:15600654560。 【友情提示:本文僅作為參考意見。用藥期間隨時與醫(yī)生保持聯(lián)系,隨時溝通用藥情況。圖片侵權,請聯(lián)系刪除。】 |