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一線阿扎胞苷或地西他濱聯合或不聯合維奈托克治療不適合強化治療的急性髓系白血病患者的真實療效研究,維奈托克仿制藥在哪里上市时间:2024-07-31 作者:醫學編輯陳筱曦 阅读 對于不適合接受強化治療的急性髓系白血病(AML)患者,一線治療通常選擇低甲基化劑(HMA)與維奈托克(VEN)的聯合治療。 一項研究對這類患者接受一線HMA-VEN聯合治療與單獨HMA治療的結果進行了對比分析。該研究共納入了213名患者,其中125名接受HMA-VEN聯合治療,88名接受單獨HMA治療。 研究結果顯示,HMA-VEN聯合治療隊列的中位總生存期為7.9個月(95%置信區間[CI],5.1-14.7),而單獨HMA治療組的中位總生存期為4.9個月(95%CI,3.1-7.1)。一年后,分別有42%(95%CI,33-54)和19%(95%CI,12-30)的患者存活,死亡風險比(HR)為0.64(95%CI,0.46-0.88)。在調整臨床和分子基線特征后,HMA-VEN聯合治療與延長生存期(HR,0.48;95%CI,0.29-0.77)和延長下次治療時間(HR,0.63;95%CI,0.47-0.85)相關。此外,外周血計數恢復的患者預后良好,死亡風險比(HR)為0.52(95%CI,0.33-0.84)。 綜上所述,對于不適合接受強化治療的AML患者,使用HMA-VEN聯合治療是可行的,并且可能帶來更好的生存預后。 維奈托克維奈克拉仿制藥已在老撾上市,仿制藥是一種治病的新選擇,如需購買,可自行出國就醫, “海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺,為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗,能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要,可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意,所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考,并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前,務必與醫生進行充分的溝通和討論。 |