一項(xiàng)研究旨在評(píng)估一線靶向治療（包括acalabrutinib、ibrutinib、奧妥珠單抗obinutuzumab、ofatumumab、pirtobrutinib、ublituximab、umbralisib、維奈克拉venetoclax、zanubrutinib）在高齡和/或伴有合并癥的慢性淋巴細(xì)胞白血病（CLL）患者中的安全性。

　　網(wǎng)絡(luò)薈萃分析（NMA）結(jié)果顯示，就總體安全性（例如，1-5級(jí)嚴(yán)重不良事件[AE]）而言，zanubrutinib被認(rèn)為是最安全的治療選擇，其次是維奈克拉venetoclax聯(lián)合奧妥珠單抗obinutuzumab，后者在1-5級(jí)AE方面顯示出優(yōu)勢(shì)。

　　使用布魯頓酪氨酸激酶抑制劑（BTKi）作為單一療法在血液學(xué)AE風(fēng)險(xiǎn)方面表現(xiàn)出更有利的趨勢(shì)，而化學(xué)免疫療法則與心血管、胃腸道和傳染性不良事件的風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)。各治療之間繼發(fā)性癌癥的風(fēng)險(xiǎn)相似。

　　總體而言，靶向治療與可變且臨床相關(guān)的不良事件（AE）相關(guān)。對(duì)于高齡和/或伴有合并癥的初治慢性淋巴細(xì)胞白血病患者，這些療法作為單一療法似乎比與免疫藥物聯(lián)合使用更安全。

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