本文旨在探討以維奈托克為基礎的誘導方案對初診急性髓系白血�。ˋML）患兒的療效。

　　在這項研究中，我們納入了新診斷的急性髓性白血病患兒，并根據誘導方案將他們分為兩組：DAH組（采用柔紅霉素、阿糖胞苷、高三尖杉酯堿）和VAH組（采用維奈托克、阿糖胞苷、高三尖杉酯堿）。

　　研究共納入了135例患兒，其中DAH組96例（男性54例，女性42例），中位年齡為6.4歲（四分位數范圍為3.9-11.6歲）；VAH組39例（男性26例，女性13例），中位年齡為8.0歲（四分位數范圍為6.2-13.2歲）。

　　在初診為低中危AML的患者中，VAH組的形態學完全緩解率為94.7%（18/19），而DAH組為84.4%（38/45）。兩組的殘留病灶（MRD）分別為57.9%（11/19）和46.7%（21/45），但差異無統計學意義（均P > 0.05）。

　　在最初診斷為高危AML的患者中，VAH組的形態學完全緩解率顯著高于DAH組[95.0%（19/20）vs 70.6%（36/51），P = 0.027]。然而，兩組的MRD陰性轉化率分別為45.0%（9/20）和33.3%（17/51），差異同樣無統計學意義（P = 0.359）。

　　進一步分析顯示，采用維奈托克、阿糖胞苷和高三尖杉酯素的誘導方案有利于形態學緩解（OR = 0.126，95% CI：0.025-0.629）。同時，FLT3突變不利于形態學緩解（OR = 5.832，95% CI：1.778-19.124）和陰性MRD的獲得（OR = 4.166，95% CI：1.396-12.433）。

　　綜上所述，對于新診斷的兒童AML患者，基于維奈托克的誘導方案相比傳統化療方案表現出更高的療效。

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