一項研究評估了中度至重度特應性皮炎（AD）患者對阿布昔替尼（Abrocitinib）200mg誘導反應的維持情況。這些患者隨后被隨機分配至三組，分別接受連續劑量的阿布昔替尼（200mg）、減少劑量的阿布昔替尼（100mg）或安慰劑進行維持治療。研究結果顯示，與減少劑量相比，持續劑量的阿布昔替尼在維持治療期間能更好地預防疾病發作，但不良事件的發生率也相對較高。

　　該研究分析了對阿布昔替尼200mg誘導治療（持續12周）有反應的患者的數據，并在40周的維持期內隨機分配他們接受阿布昔替尼（200mg或100mg）或安慰劑。通過邏輯回歸評估了人口統計學特征、基線疾病特征以及對誘導治療的反應水平與疾病不發作的關聯性。將與治療組具有顯著交互作用（p < 0.15）的參數擬合到多變量回歸模型中，該模型用于評估疾病不發作的概率。

　　研究發現，基線時受影響的體表面積百分比較低（p = 0.09）、之前未接觸過全身性藥物（p = 0.02）以及從基線到隨機化時EASI（濕疹面積和嚴重程度指數）的百分比變化較大（p < 0.001）是不發作的預測因素，與阿布昔替尼治療相關。在兩個阿布昔替尼治療組中，從基線到誘導結束（第12周）EASI的百分比變化是維持期內疾病不發作概率的主要因素。

　　對于基線疾病嚴重程度較低且對阿布昔替尼200mg誘導治療反應強烈的患者，使用減少劑量的阿布昔替尼100mg進行維持治療可能是可行的策略。這一發現為優化阿布昔替尼在特應性皮炎患者中的維持治療提供了重要依據。

　　阿布昔替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。