一項(xiàng)研究評(píng)估了西妥昔單抗聯(lián)合卡博替尼治療復(fù)發(fā)性/轉(zhuǎn)移性（R/M）頭頸鱗狀細(xì)胞癌患者的安全性和有效性�；颊呙刻焱瑫r(shí)接受西妥昔單抗和卡博替尼治療，每28天為一個(gè)治療周期。研究采用3+3劑量遞增設(shè)計(jì)，主要目標(biāo)是確定卡博替尼的最大耐受劑量（MTD）。次要終點(diǎn)包括總體緩解率（ORR）、疾病控制率（DCR）以及無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）。

　　在入組的20名患者中，大多數(shù)患者在接受免疫檢查點(diǎn)抑制劑或西妥昔單抗治療后疾病出現(xiàn)進(jìn)展（95%）或?qū)ξ魍孜魡慰巩a(chǎn)生反應(yīng)（80%）。研究過(guò)程中未記錄到劑量限制性毒性，卡博替尼的MTD確定為60mg。65%的患者發(fā)生了≥3級(jí)的不良事件（n=13）。整體人群的ORR為20%，其中4例患者實(shí)現(xiàn)部分緩解（PR）。特別地，在未接受過(guò)西妥昔單抗治療的患者（n=4）中，觀察到2例PR，該亞組的ORR高達(dá)50%。在整體人群中，DCR為75%，中位PFS為3.4個(gè)月，中位總生存期（OS）為8.1個(gè)月。

　　研究表明，西妥昔單抗聯(lián)合卡博替尼在接受過(guò)多種治療的R/M頭頸鱗狀細(xì)胞癌患者中展現(xiàn)出了可控的毒性特征和初步的療效。西妥昔單抗與靶向AXL/MET/VEGFR軸的MKI（多激酶抑制劑）的組合值得進(jìn)一步深入研究，特別是在未接受過(guò)西妥昔單抗治療的患者中。

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