膠質母細胞瘤是一種高度血管化的惡性腫瘤。本研究旨在評估抗血管生成多激酶抑制劑安羅替尼聯合標準STUPP方案在新診斷的膠質母細胞瘤患者中的療效和安全性。

　　研究共納入了33名未經治療且經組織學確診為膠質母細胞瘤的患者。這些患者接受了標準STUPP方案治療，包括分段局部照射（每天1.8-2 Gy，5天/周×6周，總計54-60 Gy）以及放療加連續每日替莫唑胺（TMZ）（75 mg/m²體表面積/天，7天/周）。放療結束后，患者接受了6個周期的輔助TMZ治療（150-200 mg/m²，每個28天周期中的5天），并加用安羅替尼（每個3周周期的第1-14天，8 mg/d）。在同步放化療期間使用2個周期，最多使用8個周期作為輔助治療，隨后維持8 mg/d的劑量。研究的主要終點是無進展生存期（PFS），次要終點包括總生存期（OS）和不良事件（AE）。

　　結果顯示，33名患者均接受了計劃治療。中位PFS達到10.9個月（95% CI，9.9-18.7個月），12個月PFS率為48.5%。中位OS為17.4個月（95% CI，14.5-21.1個月），12個月OS率為81.8%。在同步放化療期間，最常見的不良事件包括高甘油三酯血癥[58%（n=19）]、低蛋白血癥[46%（n=15）]和高膽固醇血癥[46%（n=15）]。在輔助治療期間，最常見的不良事件包括白細胞減少癥[73%（n=24）]、高甘油三酯血癥[67%（n=22）]和中性粒細胞減少癥[52%（n=17）]。共有5名患者因不良事件停止治療。此外，研究發現RP1L1改變（HR，11.1；95% CI，2.2-57.2；P=0.004）與顯著縮短的PFS相關。

　　綜上所述，安羅替尼聯合STUPP方案在膠質母細胞瘤治療中展現出良好的抗腫瘤活性，且毒性可控。同時，研究還發現HEG1和RP1L1的改變可能是安羅替尼反應的新型預測生物標志物，這為未來的個體化治療提供了有益的參考。

　　海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，更多問題，請咨詢海得康醫學顧問，電話：400-001-9769，海得康官網微信：15600654560。

　　【友情提示：本文僅作為參考意見。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。圖片侵權，請聯系刪除。】