2024年7月，一項關于評估Tiragolumab聯合Tecentriq（Atezolizumab）和化療，與Pembrolizumab和化療作為既往未經治療的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌患者的初始（一線）治療的研究結果公布。在其初步分析中，該組合未達到無進展生存期（PFS）的主要終點，風險比（HR）為1.27 [95% CI: 1.02, 1.57]，且首次中期分析時的總生存期（OS）的HR為1.33 [95% CI: 1.02, 1.73]，數據尚不成熟。在意向治療人群（包括II期和III期隊列）中，與對照組相比，Tiragolumab加Tecentriq和化療的組合在PFS和OS方面的療效均有所降低。不過，該組合的總體安全性與之前觀察到的保持一致，且未發現新的或意外的安全性問題。

　　Tiragolumab是一種正在研究中的新型免疫檢查點抑制劑，具有完整的Fc區。它選擇性地與TIGIT結合，TIGIT是一種新型抑制性免疫檢查點，可抑制對癌癥的免疫反應。根據臨床前研究，Tiragolumab被認為可與Tecentriq等其他癌癥免疫療法一起發揮免疫放大器作用。TIGIT通路與PD-L1/PD-1通路不同但又互補，Tiragolumab和Tecentriq的雙重阻斷可能有助于克服免疫抑制并恢復免疫反應。

　　Tecentriq是一種已被批準用于治療多種最具侵襲性和最難治療的癌癥的免疫療法。它是第一個被批準用于治療某種類型的早期（輔助）非小細胞肺癌（NSCLC）、小細胞肺癌（SCLC）和肝細胞癌（HCC）的癌癥免疫療法。此外，Tecentriq還在世界各國獲得批準，無論是單獨使用還是與靶向治療和/或化療聯合使用，用于治療各種形式的轉移性NSCLC、某些類型的轉移性尿路上皮癌（mUC）、PD-L1陽性轉移性三陰性乳腺癌（TNBC）、BRAF V600突變陽性晚期黑色素瘤和肺泡軟組織肉瘤（ASPS）。

　　Tecentriq是一種單克隆抗體，旨在與一種名為程序性死亡配體-1（PD-L1）的蛋白質結合。該蛋白質在腫瘤細胞和腫瘤浸潤免疫細胞上表達，并阻斷其與PD-1和B7.1受體的相互作用。通過抑制PD-L1，Tecentriq能夠激活T細胞，從而發揮抗腫瘤作用。

　　“海得康”一直緊密跟蹤國際新藥的最新進展，并致力于為國內患者提供關于全球已上市藥品的專業咨詢服務。如果需要更多的信息，請撥打我們的醫學顧問電話：400-001-9769，或添加海得康官方微信：15600654560，我們的專業團隊會為提供詳細的咨詢。

　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。