一線治療

　　安羅替尼聯合化療：在ACTION-111研究中，安羅替尼與化療藥物聯合使用的客觀緩解率（ORR）高達60.0%，疾病控制率（DCR）為96.7%。中位無進展生存期（PFS）為13.0個月，中位總生存期（OS）為28.1個月。

　　安羅替尼聯合靶向治療：在FL-ALTERⅢ期研究中，安羅替尼聯合吉非替尼與吉非替尼聯合安慰劑相比，顯著提高了中位PFS，分別為14.75個月和11.20個月。

　　安羅替尼聯合免疫治療：安羅替尼與信迪利單抗的聯合一線治療在驅動基因(EGFR/ALK/ROS1）陰性NSCLC中展現出顯著的臨床效果，ORR高達72.7%，DCR為100%，中位PFS為15個月。

　　一線EGFR-TKIs治療后緩慢進展

　　CTONG-1803/ALTER-L001研究探索了安羅替尼聯合EGFR-TKI在一線EGFR-TKIs治療后進展緩慢、局部進展或具有潛在疾病進展風險的NSCLC患者中的安全性和有效性。結果顯示，mPFS達到了9.2個月，6個月和12個月的PFS率分別為65.3%和36.6%。

　　二線治療

　　ALTER-L038研究展示了安羅替尼聯合貝莫蘇拜單抗（TQB2450，PD-L1單抗）在EGFR-TKIs治療進展的晚期NSCLC患者中的卓越療效。聯合治療的mPFS達到8.97個月，mOS為28.9個月。

　　三線及后線治療

　　ALTER 0303研究評估了安羅替尼在晚期NSCLC三線及三線以上治療中的療效及安全性。安羅替尼組的中位OS達到了9.6個月，相較于安慰劑組的6.3個月，顯著延長了3.3個月。中位PFS顯著延長至5.4個月。

　　安羅替尼在NSCLC的治療中，無論是作為一線、二線還是三線及后線治療，都展現出了顯著的治療效果。其與化療、靶向治療和免疫治療的聯合應用均取得了良好的療效和安全性，為患者提供了新的治療選擇和生存希望。

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