特應性皮炎（AD）的皮膚疼痛隨疾病嚴重程度加劇，并與生活質量（QoL）負擔緊密相關。本研究旨在評估阿布昔替尼Abrocitinib對中重度特應性皮炎成人和青少年患者皮膚疼痛和生活質量的改善效果。

　　患者接受每日一次口服阿布昔替尼Abrocitinib 200mg、100mg或安慰劑治療，持續12周或16周（JADE COMPARE研究）。使用特應性皮炎瘙癢和癥狀評估（PSAAD）中的皮膚疼痛數字評定量表（NRS）項目（“過去24小時內您的皮膚有多痛？”）對皮膚疼痛進行評分，評分范圍為0（不痛）至10（非常痛苦）。同時評估瘙癢（峰值瘙癢NRS）和生活質量（皮膚科生活質量指數或兒童皮膚科生活質量指數）。采用混合效應重復測量模型分析相對于基線的最小二乘均值（LSM）變化。

　　研究共納入1,822名患者，包括單一療法組（n=942）、JADE COMPARE組（n=595）和JADE TEEN組（n=285）。在所有三個研究人群中，從第2周至第12周或第16周，使用阿布昔替尼Abrocitinib的PSAAD皮膚疼痛評分相對于基線的LSM變化均顯著大于安慰劑，且呈劑量依賴性。在單一療法組中，與安慰劑相比，使用阿布昔替尼Abrocitinib（200mg和100mg）的患者PSAAD皮膚疼痛評分較基線改善4分以上的比例更高（56%和38% vs. 12%，第12周），JADE COMPARE組（72%和52% vs. 26%，第16周）和JADE TEEN組（51%和60% vs. 31%，第12周）亦呈現相同趨勢。此外，與安慰劑相比，使用阿布昔替尼Abrocitinib的患者中更大比例達到了皮膚疼痛改善的嚴格閾值（PSAAD皮膚疼痛評分<2）。皮膚疼痛改善≥4分的成人和青少年報告的生活質量改善比未實現≥4分改善的成年人和青少年更大。在三個研究人群中，均觀察到皮膚疼痛與生活質量之間以及皮膚疼痛與瘙癢之間呈正相關（≥0.3）。

　　綜上所述，在所有評估的研究中，阿布昔替尼Abrocitinib作為單一療法或與局部療法聯合使用，可改善中重度特應性皮炎成人和青少年的皮膚疼痛，并與生活質量改善相關。

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