在一項I期臨床研究中，阿法替尼Afatinib與貝伐單抗的聯合療法在表皮生長因子受體（EGFR）突變的晚期非小細胞肺癌患者中展現出了良好的耐受性和治療效果。本研究旨在報告這些患者接受聯合治療后的2年無進展生存期、總生存期以及治療的安全性。

　　研究納入了EGFR突變的晚期非小細胞肺癌初治患者。其中一組患者接受每天40mg的阿法替尼Afatinib治療，并聯合每3周15mg/kg的貝伐單抗（標記為0級），持續治療直至疾病進展或出現嚴重毒性反應。另一組患者則接受每天30mg的阿法替尼Afatinib和相同劑量的貝伐單抗治療（標記為1級）。本研究的主要終點是劑量限制毒性，而次要終點則包括長期無進展生存期、總生存期以及治療的耐受性。生存率的估算采用了Kaplan-Meier方法。

　　本研究共納入了19名患者（0級：5名；1級：14名）。截至數據收集截止日期，共有7名患者仍在接受治療中，而12名患者因疾病進展（n=5）或毒性反應（n=7）而停止治療。中位無進展生存期（PFS）達到24.2個月，但中位總生存期尚未達到。所有患者均出現了不同程度的不良反應，其中腹瀉和皮疹是較為常見且被視為嚴重不良事件（3級）的反應。在疾病進展后，兩名患者被檢測出繼發了EGFR T790M突變。

　　通過長期隨訪觀察，阿法替尼Afatinib聯合貝伐珠單抗的治療方案可能會改善EGFR突變晚期非小細胞肺癌患者的生存結果，展現出一定的治療前景。

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