在非小細胞肺癌的治療領域，EGFR罕見突變（如G719X、L861Q）患者的治療一直是個棘手難題，由于缺乏明確有效的治療推薦，他們仿佛在黑暗中摸索前行，難以尋得合適的治療方向。不過，近期一項多中心隨機試驗的結果，或許能為這些患者帶來全新的希望曙光，阿法替尼極有可能改寫此類肺癌的治療標準。

　　日本胸科腫瘤研究組發起了一項意義重大的III期試驗（ACHILLES/TORG1834），該試驗在51家中心同步開展，猶如一場為EGFR罕見突變非小細胞肺癌患者量身定制的“破局之戰”。研究團隊將109例初治患者按照2：1的比例，隨機分配至阿法替尼組和鉑類+培美曲塞化療組，化療組后續還需接受培美曲塞維持治療。

　　當試驗的中期分析結果揭曉時，令人振奮的數據呈現在眼前。阿法替尼組展現出了驚人的療效，其中位無進展生存期顯著優于化療組，達到了10.6個月，而化療組僅為5.7個月，幾乎實現翻倍增長，風險比HR低至0.421。不僅如此，阿法替尼組的客觀緩解率高達61.7%，更值得一提的是，對于不同的EGFR罕見突變亞組，阿法替尼均能發揮出相似的良好療效，這無疑證明了其廣泛的適用性。

　　在安全性方面，兩組的不良反應各有特點。阿法替尼組常見的3級以上不良事件主要為腹瀉和皮疹，而化療組則以食欲減退較為突出。雖然阿法替尼存在一定不良反應，但其在療效上的巨大優勢，足以讓醫生和患者對其充滿期待。

　　相關論文明確指出，這是首個專門針對EGFR罕見突變非小細胞肺癌，開展靶向治療與化療對比的隨機研究。這一里程碑式的研究成果，為阿法替尼作為罕見EGFR突變肺癌的一線用藥提供了堅實的證據支持。

　　阿法替尼仿制藥已在孟加拉上市，如需購藥，可出國就醫。海得康專注正規海外醫療，幫助中國患者搭建海外醫藥橋梁！更多藥品資訊，請咨詢海得康醫學顧問，電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。