阿法替尼Afatinib和帕博利珠單抗已分別顯示出對(duì)肺鱗狀細(xì)胞癌（SqCC）患者的生存益處。同時(shí)抑制程序性死亡配體1和表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）通路在生物學(xué)上具有合理依據(jù)。

　　本研究納入了一線(xiàn)化療期間或化療后病情進(jìn)展的肺鱗狀細(xì)胞癌患者，并分為兩部分進(jìn)行：首先是安全性磨合期，以確定推薦的II期劑量（RP2D；阿法替尼Afatinib40mg或30mg每日一次，帕博利珠單抗200mg每3周一次）；其次是主要部分，評(píng)估RP2D的有效性和安全性。研究的主要終點(diǎn)是客觀(guān)緩解率（ORR），次要終點(diǎn)則包括RP2D的確定、無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）和總生存期（OS）。

　　在安全磨合期，共有24名患者接受了治療（阿法替尼Afatinib40mg/30mg隊(duì)列：n=12/12），中位年齡為63.5歲，其中79.2%的患者為男性。所有患者最終都停止了阿法替尼Afatinib和帕博利珠單抗的治療，主要原因包括疾病進(jìn)展（分別占58.3%和75.0%）或不良事件（AE；分別占37.5%和25.0%）。

　　研究結(jié)果顯示，ORR為12.5%，中位PFS和OS分別為13.1周和29.3周。所有患者均出現(xiàn)至少1例藥物相關(guān)AE（≥3級(jí)占45.8%）。

　　綜上所述，阿法替尼Afatinib聯(lián)合帕博利珠單抗對(duì)于一線(xiàn)化療期間或化療后病情進(jìn)展的肺鱗狀細(xì)胞癌患者的療效表現(xiàn)有限。

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　　溫馨提示：本文內(nèi)容僅供參考，并不能替代專(zhuān)業(yè)醫(yī)療建議。具體的治療方案應(yīng)由醫(yī)生根據(jù)患者的實(shí)際情況綜合評(píng)估后確定。在用藥期間，請(qǐng)與醫(yī)生保持密切聯(lián)系，及時(shí)反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權(quán)問(wèn)題，請(qǐng)聯(lián)系我們進(jìn)行刪除。