表皮生長因子受體（EGFR）突變的非小細胞肺癌（NSCLC）患者，尤其是那些伴有并發突變的患者，往往預后不佳。為了探索更有效的治療方案，本研究評估了安羅替尼聯合埃克替尼作為攜帶EGFR突變（無論是否伴有并發突變）的晚期非鱗狀非小細胞肺癌的一線治療策略的效果。

　　研究對象為具有EGFR敏感突變的非鱗狀非小細胞肺癌患者，他們接受了安羅替尼和埃克替尼的聯合治療。我們關注的主要終點是無進展生存期（PFS），同時，客觀緩解率（ORR）、疾病控制率（DCR）、總生存期（OS）以及治療相關的毒性也被列為次要終點進行考察。

　　研究共招募了60名患者，其中31名（52%）攜帶并發突變，29名（48%）攜帶致病性并發突變。經過中位隨訪時間26.9個月（范圍15.0-38.9個月）的觀察，我們發現ORR和DCR分別達到68.5%和98.2%。中位PFS為15.1個月（95% CI: 12.6-17.6），達到了我們的主要終點指標。中位持續時間（DoR）為13.5個月（95% CI: 10.0-17.1），而中位OS則達到了30.0個月（95% CI: 25.5-34.5）。對于存在致病性并發突變的患者，其中位PFS和OS分別為15.6個月（95% CI：12.5-18.7）和未達到（95% CI：17.46個月至未達到）。安全性方面，雖然所有患者都經歷了治療相關不良事件（TRAE），但僅有26名患者（43%）出現3級及以上的TRAE，其中1名患者（1.7%）的TRAE被判定為嚴重。

　　綜上所述，安羅替尼聯合埃克替尼作為EGFR突變陽性的晚期NSCLC（不論是否伴有并發突變）的一線治療方案，顯示出了良好的療效和可接受的耐受性。這一聯合療法為這類患者提供了新的治療選擇，并有望改善其預后。

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