埃克替尼，一種口服的表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑，已在多項研究中證實能顯著提高晚期肺癌患者的生存率。最近的一項研究（ICAPE）進一步探討了埃克替尼作為IIA-IIIA期EGFR突變非小細胞肺腺癌患者輔助治療的潛在效益。

　　該研究專注于IIA-IIIA期EGFR突變的非小細胞肺腺癌患者。符合條件的患者在接受完全手術切除后，被給予口服埃克替尼治療，劑量為125mg，每日三次，持續治療1.5年。研究的主要觀察指標是無病生存期（DFS）。

　　研究共招募了79名患者，中位隨訪時間達到39.7個月。結果顯示，中位DFS和中位總生存期（OS）分別為41.4個月（95% CI：33.6-51.0）和67.0個月（95% CI：21.2-未達到[NR]）。此外，1年、3年和5年的OS率分別高達100%、83.3%和61.7%。值得注意的是，Bcl-2相互作用細胞死亡介質（BIM）突變型和野生型患者的中位DFS并無顯著差異（NR與41.7個月；p=0.75）。同時，根據EGFR突變類型的不同，中位DFS也未見明顯差異。

　　綜上所述，埃克替尼作為IIA-IIIA期EGFR突變非小細胞肺腺癌患者的輔助治療手段，展現出了顯著的生存獲益。這一發現表明，埃克替尼有望成為這類患者群體的一種有前景的治療選擇。

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