研究顯示，阿法替尼對于治療表皮生長因子受體突變陽性（EGFRm+）的非小細胞肺癌（NSCLC）具有良好的療效。然而，多數臨床研究往往排除了老年患者、腦轉移患者或東部腫瘤合作組(ECOG)表現狀態較差的患者。為了更貼近真實臨床實踐，一項研究專門納入了未接受過酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治療的亞洲EGFRm+非小細胞肺癌患者。

　　在這項研究中，患者接受每天40mg的阿法替尼治療，直到腫瘤進展、臨床益處缺失或耐受性降低。研究的主要評估指標包括藥物的安全性、癥狀進展時間（TTSP）和無進展生存期（PFS）。

　　共有541名患者參與了治療，其中412名患者來自中國。在治療過程中，28.7%的患者需要減少藥物劑量，其中17.7%是中國患者。安全性分析結果與之前的阿法替尼III期研究相符。

　　對于所有患者，中位TTSP為14.0個月（95% CI 12.9-15.9），中位PFS為12.1個月（95% CI 11.0-13.6）。在中國患者中，中位TTSP（13.8個月，95% CI 12.7-16.1）和PFS（11.4個月，95% CI 10.9-13.7）與整體人群相似。值得注意的是，在中國患者中，那些減少了藥物劑量的患者，其TTSP在數值上比未減少劑量的患者要長（16.4個月與13.8個月；P = 0.0703），而PFS則顯著更長（13.9個月與11.1個月；P = 0.0275）。對于患有腦轉移的中國患者，其TTSP在數值上比無腦轉移的患者短（11.0個月與14.4個月；P = 0.0869），而PFS則明顯縮短（9.2個月與12.9個月；P = 0.0075）。

　　綜上所述，在接近真實世界的環境中，阿法替尼在治療EGFRm+非小細胞肺癌患者時的安全性數據與已知的阿法替尼安全性相一致。無論是全體患者還是專門的中國患者群體，都提供了支持阿法替尼療效的數據。此外，以耐受性為指導的藥物劑量調整策略使患者能夠持續接受治療并從中獲得臨床益處。

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　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。