本研究旨在對比細胞周期蛋白依賴性激酶4/6（CDK4/6）抑制劑與PI3K/AKT/mTOR抑制劑在激素受體陽性（HR+）、HER2陰性（HER2-）轉移性乳腺癌絕經后患者二線治療中的療效和安全性。

　　研究結果顯示，相較于pictilisib聯合氟維司群的治療方案，阿貝西利（abemaciclib）聯合氟維司群以及ribociclib聯合氟維司群的治療方案在延長無進展生存期（PFS）方面表現出顯著優勢。同時，阿貝西利（abemaciclib）聯合氟維司群、ribociclib聯合氟維司群、哌柏西利（Palbociclib）聯合氟維司群、buparlisib聯合氟維司群以及阿培利司（Alpelisib）聯合氟維司群的治療方案在總體緩解率（ORR）方面與安慰劑聯合氟維司群相比有顯著差異。在總生存期（OS）方面，阿貝西利（abemaciclib）聯合氟維司群、ribociclib聯合氟維司群以及buparlisib聯合氟維司群的治療方案相較于安慰劑聯合氟維司群也展現出顯著差異。

　　值得注意的是，三種CDK4/6抑制劑（阿貝西利、ribociclib、哌柏西利）在不良事件（ADE）風險方面表現相似。

　　綜上所述，作為二線治療方案，相較于其他安全性相當的PI3K/AKT/mTOR抑制劑，三種CDK4/6抑制劑顯示出更為卓越的臨床療效。

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