Glecaprevir/pibrentasvir作為一種針對HCV基因型1-6感染的治療藥物已被廣泛認可。在臨床試驗階段，該藥物組合已展現出與治療后第12周（SVR12）的高持續病毒學應答率緊密相關，且患者耐受性表現優秀。

　　為了進一步驗證其在實際臨床應用中的效果，我們納入了真實世界中接受glecaprevir/pibrentasvir治療的成人HCV感染者（n ≥ 20）并出現SVR12的研究數據。

　　綜合各項研究數據，共有12,531名成人患者接受了glecaprevir/pibrentasvir治療（涉及18個不同的研究隊列）。在具有治療后第12周數據的患者群體中，意向治療（ITT）人群（n = 8,583，涵蓋15個隊列）的SVR12率達到了96.7%（95% CI 95.4-98.1）。而在改良意向治療（mITT）人群中，SVR12率更是高達98.1%（95% CI 97.1-99.2）（n = 7,001，涉及14個隊列）。值得注意的是，在各個亞組（包括不同的HCV基因型、肝硬化狀況、治療歷史、治療持續時間、標簽治療以及我們特別關注的亞組）中，SVR12率均保持在95%以上。

　　在安全性方面，17.7%（1,271/7,199）的患者（來自8個隊列）報告了不良事件（AE）。其中，僅有1.0%（55/5,522）的患者（來自6個隊列）報告了嚴重AE。最常見的不良事件包括瘙癢、疲勞和頭痛，但大多數癥狀均較為輕微。據報告，僅有0.6%（33/5,595）的患者（來自6個隊列）因AE相關原因而中止治療。

　　綜上所述，與臨床試驗結果相一致，真實世界的研究證據再次證實了glecaprevir/pibrentasvir對于廣泛的HCV感染患者群體而言，是一種耐受性好且高效的全基因型治療方法。

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