慢性丙型肝炎病毒持續構成全球性的公共衛生挑戰，因此，進一步優化慢性丙型肝炎的治療策略仍是當務之急。

　　本綜述匯總了貝尼福布韋（BEM, AT-527）在體外對抗慢性丙型肝炎的活性及其臨床前藥理學特性。貝尼福布韋作為一種新穎的前體藥物，能夠代謝轉化為AT-9010，后者作為一種活性三磷酸鳥苷類似物，展現出對包括HCV NS5B聚合酶在內的多種病毒RNA聚合酶的高效且選擇性抑制作用。此外，本文還探討了該藥物的臨床概念驗證及二期聯合研究的結果。

　　Bemnifosbuvir在針對慢性丙型肝炎的所有基因型中均展現出顯著的全基因型活性，并且具備優異的安全性和藥物相互作用特性。體外實驗顯示，Bemnifosbuvir對抗慢性丙型肝炎各基因型（GT）的效力較索非布韋高出約10倍。當與高效的NS5A抑制劑聯合應用時，Bemnifosbuvir有望成為一款極具前景的每日一次口服抗病毒藥物，適用于治療所有基因型及不同纖維化階段的慢性丙型肝炎感染，且可能實現更短的治療周期。

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