直接作用抗病毒藥物（DAA）在慢性丙型肝炎病毒（HCV）的治療中已展現出卓越的治愈率。然而，針對基因2型（GT2）感染患者的DAA治療效果，目前仍缺乏明確的共識。

　　為全面評估DAA對GT2感染患者的療效與安全性，我們設定了治療后12周的持續病毒學應答（SVR12）作為療效指標，并將不良事件（AE）發生率作為安全性評估的依據。通過對納入研究的各項DAA治療方案進行綜合分析，我們計算了平均SVR12率及患者AE發生的比例，以全面考量各治療方案的干預效果。

　　本研究共納入了31篇相關文獻，涵蓋了2968名患者，其中包括1387名未接受過治療的患者和354名肝硬化患者。研究結果顯示，接受各類型DAA治療的患者總體SVR12率高達94.62%（95% CI：92.43-96.52%），表明DAA在GT2感染患者中的治療效果顯著。

　　在安全性方面，通過對AE的薈萃分析，我們發現疲勞（14.0%，95% CI：6.4-21.6%）和頭痛（13.1%，95% CI：9.2-17.1%）是最常見的不良事件，而死亡和嚴重不良事件則較為罕見。

　　進一步地，我們通過薈萃分析對不同的DAA治療方案進行了間接比較。結果顯示，索磷布韋聯合Velpatasvir以及Glecaprevir聯合Pibrentasvir的兩種治療方案（均持續治療12周），在治療GT2感染患者時表現出了最佳的療效與相對較高的安全性。這兩種治療方案的SVR12率均達到了100%（95% CI 99-100%），為GT2感染患者提供了可靠的治療選擇。

　　海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，更多問題，請咨詢海得康醫學顧問，電話：400-001-9769，海得康官網微信：15600654560。

　　【友情提示：本文僅作為參考意見。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。圖片侵權，請聯系刪除。】