廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）患者的預后通常不佳，目前免疫檢查點抑制劑（ICIs）與依托泊苷鉑的聯合療法已成為標準的一線治療方案。

　　本研究綜合分析了總生存期（OS）、無進展生存期（PFS）、客觀緩解率（ORR）以及3級或以上不良事件（≥3級AE）的數據。

　　我們納入了10項隨機對照試驗（RCT）進行分析，共涉及5544名患者。所采用的藥物組合包括阿德布雷利單抗、阿替利珠單抗、durvalumab、durvalumab加tremelimumab、伊匹單抗、帕博利珠單抗、serplulimab、benmeltobart加安羅替尼、替雷利珠單抗、替拉古魯單抗加阿替利珠單抗以及特瑞普利單抗與化療的聯合療法。

　　研究結果顯示，與單獨化療相比，包含Benmeltobart + 安羅替尼 + 化療的新型抗血管生成劑組合展現出最佳的PFS和OS潛力。與ICI加化療相比，該組合的PFS也有顯著提升，并顯示出OS獲益的趨勢。在安全性方面，接受Benmeltobart + 安羅替尼 + 化療以及durvalumab + tremelimumab + 化療治療的患者出現≥3級AE的概率更高，且未觀察到意外的AE。

　　綜上所述，基于PD-1/PD-L1抑制劑的組合療法與初治廣泛期小細胞肺癌患者的PFS和OS顯著改善相關。與單獨化療或其他ICI + 化療相比，Benmeltobart加安羅替尼聯合化療帶來了更優的生存獲益。然而，需要注意的是，添加抗血管生成藥物可能會增加不良反應的發生。

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