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高低劑量安羅替尼聯合PD-1單克隆抗體在晚期非小細胞肺癌治療中的安全性對比时间:2024-06-17 作者:醫學編輯陳筱曦 阅读 免疫療法的興起為非小細胞肺癌(NSCLC)的治療帶來了革命性的變化。安羅替尼(AN),作為一種多靶點酪氨酸激酶抑制劑,與PD-1單克隆抗體聯合使用的潛力備受關注。然而,確定這種聯合療法的最佳藥物劑量至關重要。 本研究的主要目的是比較高劑量和低劑量安羅替尼與PD-1單克隆抗體聯合治療NSCLC的安全性。 研究共納入了70例接受PD-1單克隆抗體治療的非小細胞肺癌患者。其中,低劑量組(n=33)的患者接受了8 mg和10 mg的安羅替尼治療,而高劑量組(n=37)的患者則接受了12 mg的安羅替尼治療。我們對兩組患者的臨床療效、不良反應、預后、生存率、T淋巴細胞亞群的變化、治療前后炎癥因子的水平以及治療滿意度進行了綜合比較和分析。 結果顯示,兩組在臨床療效和預后方面并無顯著差異(P > .05)。然而,低劑量組在不良反應和炎癥反應方面表現更為輕微,且治療后免疫功能有顯著提升(P < .05)。此外,與高劑量組相比,低劑量組的患者對治療的滿意度更高(P < .05)。 綜上所述,低劑量安羅替尼聯合PD-1單克隆抗體在晚期非小細胞肺癌的治療中顯示出更高的安全性。這一發現支持采用個性化的低劑量安羅替尼治療方案,為晚期NSCLC的優化治療提供了一種臨床合理且以患者為中心的策略。 海得康”發掘國際新藥動態,為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務,更多問題,請咨詢海得康醫學顧問,電話:400-001-9769,海得康官網微信:15600654560。 【友情提示:本文僅作為參考意見。用藥期間隨時與醫生保持聯系,隨時溝通用藥情況。圖片侵權,請聯系刪除。】 |