Ruxolitinib（RUX）是歐盟批準(zhǔn)的一種Janus激酶1/2抑制劑（JAKi），專(zhuān)門(mén)用于治療成人骨髓纖維化（MF）相關(guān)的脾腫大或癥狀。本文呈現(xiàn)了JAKoMo研究的中期分析結(jié)果，這是一項(xiàng)關(guān)于骨髓纖維化的前瞻性、非干預(yù)性IV期研究。

　　自2012年至2019年（數(shù)據(jù)截止至2021年3月），共有來(lái)自122個(gè)德國(guó)醫(yī)療中心的928名患者參與了本研究，這些患者包括未曾接受過(guò)JAKi治療以及已經(jīng)接受過(guò)JAKi治療的病例。

　　在接受魯索替尼治療后，高達(dá)82.5%的患者可觸及的脾臟大小在一個(gè)月內(nèi)顯著縮小，且這種改善在部分患者中可持續(xù)長(zhǎng)達(dá)24個(gè)月（占比60%）。此外，從治療的第1個(gè)月（中位數(shù)-5.2）到第12個(gè)月（-6.2），患者的癥狀評(píng)估分?jǐn)?shù)呈現(xiàn)出明顯的改善趨勢(shì)。

　　然而，治療過(guò)程中也出現(xiàn)了一些常見(jiàn)的不良事件（AE），其中貧血（31.2%）和血小板減少癥（28.6%）最為普遍。截至數(shù)據(jù)收集截止時(shí)，有54.3%的患者因死亡、不良事件或健康狀況惡化而退出了研究。值得注意的是，在整個(gè)研究過(guò)程中并未觀察到新的安全性問(wèn)題。

　　綜上所述，本研究進(jìn)一步證實(shí)了魯索替尼在真實(shí)世界環(huán)境下，對(duì)于老年以及未曾接受過(guò)JAKi治療的骨髓纖維化患者群體中的安全性和有效性。

　　魯索替尼仿制藥已在孟加拉上市，如需購(gòu)藥，可出國(guó)就醫(yī)。海得康專(zhuān)注正規(guī)海外醫(yī)療，幫助中國(guó)患者搭建海外醫(yī)藥橋梁！更多藥品資訊，請(qǐng)咨詢(xún)海得康醫(yī)學(xué)顧問(wèn)，電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　溫馨提示：本文內(nèi)容僅供參考，并不能替代專(zhuān)業(yè)醫(yī)療建議。具體的治療方案應(yīng)由醫(yī)生根據(jù)患者的實(shí)際情況綜合評(píng)估后確定。在用藥期間，請(qǐng)與醫(yī)生保持密切聯(lián)系，及時(shí)反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權(quán)問(wèn)題，請(qǐng)聯(lián)系我們進(jìn)行刪除。