慢性移植物抗宿主病（cGVHD）是異基因造血干細(xì)胞移植后的常見(jiàn)并發(fā)癥，也是導(dǎo)致患者發(fā)病和死亡的重要原因。近年來(lái)，酪氨酸激酶抑制劑（TKI），如魯索替尼、伊馬替尼和依魯替尼，在cGVHD的治療中展現(xiàn)出了顯著的治療效果。

　　本研究對(duì)43例發(fā)生cGVHD并接受至少一種TKI療法治療的患者進(jìn)行了回顧性評(píng)估。評(píng)估指標(biāo)包括總體反應(yīng)、臨床獲益（CB）、皮質(zhì)類固醇劑量的減少情況、無(wú)失敗生存期（FFS）以及總體生存期（OS）。

　　研究共評(píng)估了62種TKI治療方案，涉及魯索替尼（n=18）、依魯替尼（n=13）和伊馬替尼（n=31）。經(jīng)過(guò)中位隨訪時(shí)間12個(gè)月的觀察，我們發(fā)現(xiàn)，在3個(gè)月、6個(gè)月和12個(gè)月時(shí)，分別有19/58（32.8%）、20/41（48.7%）和17/29（58.6%）的患者對(duì)TKI治療產(chǎn)生了反應(yīng)。隨著時(shí)間的推移，80%的患者觀察到了明顯的臨床獲益，這使得在所有三種TKI治療中潑尼松的劑量得以減少。

　　在12個(gè)月時(shí)，伊馬替尼組（71%）和魯索替尼組（67%）的FFS率高于依魯替尼組（46%）。然而，三組之間在12個(gè)月時(shí)的OS率相似，均保持在96%-100%的高水平。特別值得一提的是，在硬化性移植物抗宿主病患者亞組（n=39）中，總體緩解率隨著時(shí)間的推移逐漸增加。魯索替尼在治療這類患者時(shí)顯示出了與伊馬替尼相當(dāng)?shù)闹委熜Ч�，并且逐漸改善了患者的運(yùn)動(dòng)評(píng)分。

　　綜上所述，TKI藥物魯索替尼、伊馬替尼和依魯替尼在治療cGVHD方面均表現(xiàn)出有效性和可行性。特別是對(duì)于硬化性移植物抗宿主病的治療，魯索替尼展現(xiàn)出了與伊馬替尼相似的治療效果。這些發(fā)現(xiàn)為cGVHD患者提供了新的治療選擇和希望。

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　　溫馨提示：本文內(nèi)容僅供參考，并不能替代專業(yè)醫(yī)療建議。具體的治療方案應(yīng)由醫(yī)生根據(jù)患者的實(shí)際情況綜合評(píng)估后確定。在用藥期間，請(qǐng)與醫(yī)生保持密切聯(lián)系，及時(shí)反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權(quán)問(wèn)題，請(qǐng)聯(lián)系我們進(jìn)行刪除。