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晚期間變性淋巴瘤激酶突變非小細胞癌患者一線治療的療效與安全性評估时间:2024-06-04 作者:醫學編輯陳筱曦 阅读 本研究旨在對比分析間變性淋巴瘤激酶(ALK)突變的非小細胞肺癌(NSCLC)一線治療方案的療效與安全性。 通過綜合9項研究數據,涵蓋2441名患者及7種一線治療藥物,包括恩沙替尼、布格替尼、克唑替尼、洛拉替尼、阿來替尼、塞瑞替尼和基于培美曲塞的化療。研究結果顯示,洛拉替尼在無進展生存期(PFS)方面表現最佳(成為最佳的概率[Prbest]為90%,累積排名曲線下的面積[SUCRA]為98%),且在多項配對研究中均得到驗證。具體來說,洛拉替尼相較于塞瑞替尼、化療、克唑替尼以及布格替尼,均顯示出顯著的療效優勢。阿來替尼在總生存期(OS)和安全性方面表現最佳。 在亞裔人群中,恩沙替尼提供了最優的PFS(Prbest 50%,SUCRA 87%)。對于基線時存在腦轉移的患者,洛拉替尼展現了最佳的PFS(Prbest 70%,SUCRA 93%)。 綜上所述,對于ALK陽性非小細胞肺癌患者的一線治療,洛拉替尼在PFS和客觀緩解率方面表現卓越,但安全性相對較差;而阿來替尼則在OS和安全性方面更勝一籌。在亞裔患者中,恩沙替尼帶來的PFS獲益最大;對于存在腦基線轉移的患者群體,洛拉替尼提供了最佳的PFS獲益。 因此,在當前眾多用于治療間變性淋巴瘤激酶突變陽性非小細胞肺癌的分子靶向藥物中,洛拉替尼可被視為最具療效的靶向藥物之一。 洛拉替尼仿制藥已在孟加拉上市,如需購藥,可出國就醫。海得康專注正規海外醫療,幫助中國患者搭建海外醫藥橋梁!更多藥品資訊,請咨詢海得康醫學顧問,電話:400-001-9769,或加微信:hdk4000019769。 溫馨提示:本文內容僅供參考,并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間,請與醫生保持密切聯系,及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題,請聯系我們進行刪除。 |