軟組織肉瘤（STS）中，血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）和VEGF受體（VEGFR）的過度表達(dá)與腫瘤的侵襲性密切相關(guān)。替沃扎尼（Tivozanib）是一種有效的VEGFR1-3小分子酪氨酸激酶抑制劑，同時(shí)對PDGFRα/β和cKIT具有抑制作用。本研究以16周時(shí)的無進(jìn)展生存率（PFS）為主要終點(diǎn)，同時(shí)評估總生存期（OS）、緩解率、藥物安全性及相關(guān)研究為次要終點(diǎn)。

　　患者每日口服替沃扎尼1.5mg，連續(xù)服用3周后停藥1周，以28天為一個(gè)治療周期，直至疾病出現(xiàn)進(jìn)展或無法耐受的毒性反應(yīng)。

　　共有58名患者入組并接受了替沃扎尼治療。其中，平滑肌肉瘤是最常見的軟組織肉瘤組織學(xué)類型（占47%）。在進(jìn)入研究前，27名患者（46%）已接受過至少3種治療，多達(dá)24名患者（41%）曾接受過VEGF靶向治療。經(jīng)過治療，2名患者（3.6%）觀察到部分緩解，30名患者（54.5%）病情保持穩(wěn)定。16周時(shí)的PFS率為36.4%[95%置信區(qū)間（CI）為23.7-49.1]，中位PFS為3.5個(gè)月（95% CI 1.8-3）。觀察到的中位OS為12.2個(gè)月（95% CI 8.1-16.8）。最常見的毒性反應(yīng)包括疲勞（48.3%）、高血壓（43.1%）、惡心（31%）和腹瀉（27.6%），其中三級毒性反應(yīng)以高血壓最為常見（22.4%）。相關(guān)研究未發(fā)現(xiàn)VEGFR 1、2或3、PDGFRα/β或FGF的表達(dá)與替沃扎尼的活性之間存在相關(guān)性。

　　在經(jīng)過多次預(yù)處理的轉(zhuǎn)移性軟組織肉瘤患者中，替沃扎尼表現(xiàn)出了良好的耐受性和抗腫瘤活性，其中位PFS和4個(gè)月時(shí)的PFS率均表現(xiàn)良好。這些結(jié)果為進(jìn)一步研究替沃扎尼在軟組織肉瘤中的臨床療效提供了有力支持。

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　　溫馨提示：本文內(nèi)容僅供參考，并不能替代專業(yè)醫(yī)療建議。具體的治療方案應(yīng)由醫(yī)生根據(jù)患者的實(shí)際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫(yī)生保持密切聯(lián)系，及時(shí)反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權(quán)問題，請聯(lián)系我們進(jìn)行刪除。