鑒于膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的高度血管化特性，靶向腫瘤血管生成成為一種具有潛力的治療策略。替沃扎尼（Tivozanib）是一種口服的泛VEGF受體酪氨酸激酶抑制劑，能有效作用于膠質(zhì)母細(xì)胞瘤血管生成的核心途徑。

　　為了探究替沃扎尼在治療復(fù)發(fā)性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者中的療效，我們進(jìn)行了一項(xiàng)研究。共有10名成年患者入組，并接受每天1.5mg的替沃扎尼治療，采用3周用藥、1周停藥的方案，周期為28天。在基線時(shí)、治療開始后24-72小時(shí)內(nèi)以及此后每月，患者都接受了腦部MRI和血管生成的血液生物標(biāo)志物檢查。我們運(yùn)用了動(dòng)態(tài)對比增強(qiáng)MRI、動(dòng)態(tài)磁化率對比MRI和血管結(jié)構(gòu)成像技術(shù)來評估血管效應(yīng)，同時(shí)使用靜息態(tài)MRI來評估大腦的連接性。

　　根據(jù)RANO標(biāo)準(zhǔn)，最佳治療反應(yīng)如下：1名患者達(dá)到完全緩解，1名患者達(dá)到部分緩解，4名患者病情穩(wěn)定，而另外4名患者出現(xiàn)疾病進(jìn)展（PD）。值得注意的是，2名患者因藥物毒性而退出研究，8名患者因疾病進(jìn)展而退出。中位無進(jìn)展生存期為2.3個(gè)月，而中位總生存期為8.1個(gè)月。

　　經(jīng)過治療，我們發(fā)現(xiàn)基線異常的腫瘤血管通透性、血流量、組織氧合以及血漿sVEGFR2均顯著降低，而血漿PlGF和VEGF則有所增加。這些變化表明替沃扎尼確實(shí)發(fā)揮了抗血管生成的作用。然而，我們并未觀察到血管系統(tǒng)的明顯結(jié)構(gòu)變化，因?yàn)檠�管口徑和增�?qiáng)的腫瘤體積并未發(fā)生顯著改變。

　　盡管替沃扎尼能夠引發(fā)腫瘤血管系統(tǒng)的功能性變化，但其抗腫瘤活性相對有限。這一發(fā)現(xiàn)突顯了單一抗VEGF療法的局限性。因此，在未來的膠質(zhì)母細(xì)胞瘤研究中，我們應(yīng)探索如何利用針對VEGF的藥物的抗血管活性來增強(qiáng)其他治療方法的療效。

　　替沃扎尼仿制藥已在孟加拉上市，如需購藥，可出國就醫(yī)。海得康專注正規(guī)海外醫(yī)療，幫助中國患者搭建海外醫(yī)藥橋梁！更多藥品資訊，請咨詢海得康醫(yī)學(xué)顧問，電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　溫馨提示：本文內(nèi)容僅供參考，并不能替代專業(yè)醫(yī)療建議。具體的治療方案應(yīng)由醫(yī)生根據(jù)患者的實(shí)際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫(yī)生保持密切聯(lián)系，及時(shí)反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權(quán)問題，請聯(lián)系我們進(jìn)行刪除。