肝細胞癌（HCC）是導致癌癥相關死亡的重要原因之一。作為一種高度血管化的腫瘤，肝細胞癌受多種血管生成因子的影響，其中血管內皮生長因子（VEGF）在推動其進展中扮演著至關重要的角色。替沃扎尼（Tivozanib）作為一種口服的VEGFR-1/2/3抑制劑，在抗肝細胞癌方面展現出顯著的體內活性。

　　本研究中，共有27名晚期肝細胞癌患者接受了至少一劑替沃扎尼的治療。我們采用了3+3的設計方案，并最終確定了替沃扎尼的推薦二期劑量（RP2D）為每天口服一次1mg，連續服用21天后停藥7天。在接受RP2D治療的患者中，中位無進展生存期達到了24周，而中位總生存期則達到了9個月。此外，總體回應率達到了21%。值得一提的是，患者對治療的耐受性良好，且觀察到可溶性血漿VEGFR-2水平顯著下降，這表明替沃扎尼有效地與靶點結合并發揮了作用。

　　盡管本研究未能進入第二階段，但早期療效信號以及非常良好的毒性特征表明，替沃扎尼在治療晚期不可手術的肝細胞癌患者中具有潛在的應用價值。未來，我們期待通過更大規模的臨床試驗來進一步驗證替沃扎尼的療效和安全性。

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