一、療效數(shù)據(jù)

　　總緩解率（ORR）: 在18名可評(píng)估的患者中，替沃扎尼加Durvalumab的組合顯示出的總緩解率為27.8%。

　　中位無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）: 該組合治療的中位無(wú)進(jìn)展生存期為7.3個(gè)月（95% CI, 1.8–不可評(píng)估）。這表明患者在接受這種聯(lián)合治療后，病情在相對(duì)較長(zhǎng)的時(shí)間內(nèi)保持穩(wěn)定，未出現(xiàn)進(jìn)一步惡化。

　　中位總生存期（OS）: 患者的中位總生存期為13.4個(gè)月（95% CI, 8.2-NR）。這意味著在接受替沃扎尼與Durvalumab聯(lián)合治療后，患者平均能夠存活超過(guò)一年。

　　二、安全性與耐受性數(shù)據(jù)

　　不良反應(yīng)（AE）: 觀察到的不良反應(yīng)大多數(shù)是可控的，與治療相關(guān)的3級(jí)AE（嚴(yán)重不良反應(yīng)）較少。這表明該組合治療在安全性方面表現(xiàn)良好，患者能夠較好地耐受。

　　三、對(duì)比數(shù)據(jù)

　　相比之下，其他治療方案如atezolizumab（Tecentriq）和貝伐單抗（Avastin）的組合，在晚期HCC患者中，可導(dǎo)致中位PFS為6.8個(gè)月，1年生存率為67.2%。而替沃扎尼加Durvalumab的組合在晚期肝細(xì)胞癌患者中顯示出更高的療效和相似的耐受性。

　　四、結(jié)論

　　綜上所述，替沃扎尼（Tivozanib）與Durvalumab聯(lián)合治療晚期肝細(xì)胞癌顯示出有希望的早期療效和良好的耐受性。這一組合可能為肝癌患者提供新的治療選擇，尤其是對(duì)于那些對(duì)傳統(tǒng)治療方法反應(yīng)不佳的患者來(lái)說(shuō)，這種聯(lián)合治療方案可能是一個(gè)有前景的替代選項(xiàng)。然而，需要進(jìn)一步的臨床研究來(lái)證實(shí)這種組合治療的長(zhǎng)期療效和安全性。

　　替沃扎尼仿制藥已在孟加拉上市，如需購(gòu)藥，可出國(guó)就醫(yī)。海得康專注正規(guī)海外醫(yī)療，幫助中國(guó)患者搭建海外醫(yī)藥橋梁！更多藥品資訊，請(qǐng)咨詢海得康醫(yī)學(xué)顧問(wèn)，電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　溫馨提示：本文內(nèi)容僅供參考，并不能替代專業(yè)醫(yī)療建議。具體的治療方案應(yīng)由醫(yī)生根據(jù)患者的實(shí)際情況綜合評(píng)估后確定。在用藥期間，請(qǐng)與醫(yī)生保持密切聯(lián)系，及時(shí)反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權(quán)問(wèn)題，請(qǐng)聯(lián)系我們進(jìn)行刪除。