烏帕替尼聯合外用皮質類固醇在治療患有中重度特應性皮炎（AD）的成人和青少年中的安全性和有效性分析如下：

　　一、療效顯著

　　EASI-75達成情況：

　　烏帕替尼15mg聯合外用皮質類固醇組：65%（194/300患者達成）

　　烏帕替尼30mg聯合外用皮質類固醇組：77%（229/300患者達成）

　　相較于安慰劑組，兩個烏帕替尼治療組的EASI-75達成率顯著較高。

　　vIGA-AD緩解情況：

　　烏帕替尼15mg聯合外用皮質類固醇組：40%（119/300患者達成）

　　烏帕替尼30mg聯合外用皮質類固醇組：59%（174/300患者達成）

　　與安慰劑組相比，兩個烏帕替尼治療組的vIGA-AD緩解率顯著提高。

　　二、安全性良好

　　烏帕替尼與外用皮質類固醇聯合用藥的耐受性良好。

　　最常報告的不良事件包括痤瘡、鼻咽炎等，但均為輕微且可控的。

　　烏帕替尼聯合外用皮質類固醇在治療中重度特應性皮炎方面表現出優于安慰劑加外用皮質類固醇的療效，且安全性良好。這一聯合療法為患有中度至重度特應性皮炎的成人和青少年提供了一個有效的治療選擇，具有積極的獲益-風險特征。

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　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。