datopotamab deruxtecan（Dato-DXd）在HR+/HER2-乳腺癌治療中的地位得到了進一步支持，主要歸因于其良好的耐受性。以下是關于datopotamab deruxtecan在TROPION-Breast01試驗中的耐受性及相關數據：

　　與化療相比，Dato-DXd的≥3級治療相關不良事件（TRAE）較少見。對于711名患者的研究顯示，Dato-DXd組21%的患者出現≥3級TRAE，而化療組為45%。

　　截至2023年7月的數據，與化療相比，Dato-DXd的中位治療持續時間更長（6.7個月vs 4.1個月）。

　　datopotamab deruxtecan的不良事件節：

　　口腔炎/口腔粘膜炎：發生率為56%，但大部分為低級別（25%為1級）。中位發病時間為第2個周期，緩解中位時間為37天。這些不良事件通常不會導致劑量中斷（1%）或停藥（0.3%）。

　　眼表事件：發生率為40%，大部分為低級別（32%為1級）。通常發生在第3個周期，緩解中位時間為67天。這些事件也較少導致劑量中斷（3%）或停藥（0.3%）。

　　間質性肺疾病(ILD)：3%的患者報告出現藥物相關ILD，但主要為低級別。ILD的中位發病時間為第4個周期，緩解中位時間為28天。

　　與化療的對比：化療組中，重度中性粒細胞減少癥較為常見（31%≥3級），通常與劑量中斷（17%）和減少（13%）相關。

　　綜上所述，datopotamab deruxtecan在TROPION-Breast01試驗中顯示出良好的耐受性，其≥3級治療相關不良事件較少，且特定不良事件通常級別較低、易于管理。

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