Datopotamab deruxtecan（Dato-DXd）在TROPION-Breast01試驗中展現出了其在治療HR+/HER2−乳腺癌方面的顯著潛力和良好的耐受性。該試驗針對的是那些不能手術或轉移性、激素受體陽性（HR+）、人類表皮生長因子受體2陰性（HER2−）的乳腺癌患者。與研究者選擇的化療方案相比，Dato-DXd在主要終點無進展生存期（PFS）上表現出了顯著且具有臨床意義的改善。

　　首先，Dato-DXd的安全性數據顯示，相對于化療，≥3級的治療相關不良事件（TRAE）在Dato-DXd治療組中較少見。特別關注的不良事件，如口腔炎/口腔粘膜炎和眼部毒性，雖然存在，但通常為低級別，且易于通過適當的管理措施進行控制。這些不良事件通常發生在Dato-DXd治療的前幾個周期，但緩解中位時間相對較短，表明這些不良事件是可控的。

　　其次，Dato-DXd的中位治療持續時間顯著長于化療，顯示出其持續的治療效果和良好的患者耐受性。在TROPION-Breast01試驗中，Dato-DXd使疾病進展或死亡風險降低了37%，中位無進展生存期較化療延長了2個月。這些結果進一步驗證了Dato-DXd作為一種抗體藥物偶聯物（ADC）在乳腺癌治療領域的療效和潛力。

　　此外，Dato-DXd在內分泌治療后的環境中也顯示出良好的耐受性。在接受內分泌治療后，Dato-DXd治療組和化療組患者的既往治療包括化療和CDK4/6抑制劑的比例相當。這些結果表明，即使在經過多種治療后的患者中，Dato-DXd仍然能夠發揮顯著的治療效果。

　　TROPION-Breast01試驗的結果充分展示了Datopotamab deruxtecan在治療HR+/HER2−乳腺癌方面的療效和安全性。

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