對于無法切除的III期非小細胞肺癌（NSCLC）患者，度伐利尤單抗已成為放化療后的標準鞏固治療。

　　約30%的肺癌患者為無法切除的III期NSCLC。此類患者的標準治療是鉑類化療聯(lián)合放療，但治療后易復發(fā)。中位無進展生存期僅為8-9個月，5年生存率約為13-20%。

　　PACIFIC試驗與度伐利尤單抗的療效：

　　PACIFIC試驗顯示，放化療后使用度伐利尤單抗可顯著改善患者的無進展生存期和總生存期。因此，度伐利尤單抗成為這類患者的新標準治療。

　　SPOTLIGHT研究：該研究采用回顧性隊列研究設計，評估度伐利尤單抗在常規(guī)臨床實踐中的效果。結(jié)果顯示，接受度伐利尤單抗鞏固治療的患者，其生存期和無進展生存期均優(yōu)于未接受該治療的患者。這與PACIFIC試驗的結(jié)果相一致。

　　安全性分析：在放化療期間和度伐利尤單抗治療開始后，部分患者報告了不良事件（AEs），其中最常見的是疼痛、食道炎和肺炎。度伐利尤單抗組的肺炎發(fā)生率低于通常觀察到的發(fā)生率，且停藥率相對較低。

　　結(jié)論：SPOTLIGHT研究結(jié)果支持將度伐利尤單抗作為不可切除III期NSCLC患者接受放化療后的標準治療。患者的生存期和無進展生存期在使用度伐利尤單抗后得到顯著改善，與PACIFIC試驗結(jié)果一致。需要進一步研究以優(yōu)化度伐利尤單抗的使用，并了解為何部分患者未接受治療。

　　總的來說，度伐利尤單抗作為鞏固治療，為無法切除的III期NSCLC患者帶來了顯著的生存益處，且安全性數(shù)據(jù)支持其在這一患者群體中的使用。

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