在慢性粒細(xì)胞白血病慢性期（CML-CP）的治療中，3個(gè)月時(shí)的早期分子緩解（EMR）被視為患者總生存期（OS）和無進(jìn)展生存期（PFS）改善的重要預(yù)測(cè)指標(biāo)。盡管初始接受伊馬替尼治療的患者中，約有三分之一未能達(dá)到EMR，但多數(shù)患者的長(zhǎng)期OS和PFS仍然可觀。

　　某項(xiàng)研究針對(duì)一線伊馬替尼治療3個(gè)月后未獲得EMR的患者，評(píng)估了轉(zhuǎn)換為達(dá)沙替尼治療的效果。初步分析顯示，與繼續(xù)使用伊馬替尼相比，換用達(dá)沙替尼的患者在12個(gè)月時(shí)的主要分子緩解（MMR）率顯著提高（29%對(duì)比13%，P=0.005）。

　　本研究呈現(xiàn)了最終5年隨訪的詳細(xì)結(jié)果。共有174名患者被隨機(jī)分配至達(dá)沙替尼治療組，而86名患者則繼續(xù)接受伊馬替尼治療。根據(jù)研究方案，46名（53%）原本持續(xù)使用伊馬替尼但隨后治療失敗的患者，被允許轉(zhuǎn)換為達(dá)沙替尼治療。

　　經(jīng)過至少60個(gè)月的隨訪，我們發(fā)現(xiàn)，與接受伊馬替尼治療的患者相比，隨機(jī)分配至達(dá)沙替尼治療組的患者累積MMR率顯著更高（77%對(duì)比44%）。這一結(jié)果表明，對(duì)于初始伊馬替尼治療反應(yīng)不佳的CML-CP患者，轉(zhuǎn)換為達(dá)沙替尼治療可能是一個(gè)有效的策略，以改善患者的分子緩解率。

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　　溫馨提示：本文內(nèi)容僅供參考，并不能替代專業(yè)醫(yī)療建議。具體的治療方案應(yīng)由醫(yī)生根據(jù)患者的實(shí)際情況綜合評(píng)估后確定。在用藥期間，請(qǐng)與醫(yī)生保持密切聯(lián)系，及時(shí)反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權(quán)問題，請(qǐng)聯(lián)系我們進(jìn)行刪除。