在中國，關于以達沙替尼為基石的低強度誘導和緩解后治療策略的研究尚不多見。為了探究這種治療方法的有效性和安全性，我們針對新確診的費城染色體陽性（Ph+）急性淋巴細胞白血病（ALL）的成年患者開展了一項單中心2期臨床試驗。

　　治療方案包括一個月的達沙替尼聯合低強度化療，隨后是兩個月的達沙替尼單藥誘導治療。之后，患者接受單療程的大劑量甲氨蝶呤進行鞏固。自2015年10月至2022年8月，患者們接受了異基因造血干細胞移植（allo-HSCT）或基于酪氨酸激酶抑制劑（TKI）的維持治療。

　　本研究共招募了22名患者，中位年齡為45歲（年齡范圍：20-71歲）。治療三個月后的主要和完全分子緩解率分別為18.2%和40.9%。中位隨訪時間為15個月（時間范圍：5-89個月），預計的3年無病生存率（DFS）和總生存率（OS）分別為52.4%和73.2%。值得注意的是，基于TKI的治療組的DFS（p=0.014）和OS（p=0.008）明顯低于異基因HSCT組。

　　研究結果顯示，以中國人群為對象，采用以達沙替尼為基礎的低強度化療作為誘導策略是安全且有效的。此外，異基因造血干細胞移植（allo-HSCT）對于改善Ph+ ALL患者的長期預后具有至關重要的作用。

　　達沙替尼仿制藥已在孟加拉上市，如需購藥，可出國就醫。海得康專注正規海外醫療，幫助中國患者搭建海外醫藥橋梁！更多藥品資訊，請咨詢海得康醫學顧問，電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。