成人用量

　　· 慢性期 CML：每日一次，每次100毫克，口服。

　　· 加速期 CML、骨髓或淋巴母細胞急變期 CML，Ph+ ALL：每日一次，每次140毫克，口服。

　　注釋：

　　· 應持續治療至病情進展或出現不可接受的毒性反應。

　　· 關于獲得完全細胞遺傳學反應后停止治療的影響，目前尚未有研究。

　　適用情況：

　　· 新診斷的慢性期費城染色體陽性 (Ph+) 慢性粒細胞白血病 (CML) 成人患者。

　　· 對既往治療（含伊馬替尼）產生耐藥或不耐受的慢性、加速期或髓系、淋巴母細胞期 Ph+ CML 成人患者。

　　· 對先前治療產生耐藥性或不耐受的費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病（Ph+ ALL）成人患者。

　　兒童用量

　　· 體重10至20公斤：每日一次，每次40毫克，口服。

　　· 體重20至30公斤：每日一次，每次60毫克，口服。

　　· 體重30至45公斤：每日一次，每次70毫克，口服。

　　· 體重45公斤以上：每日一次，每次100毫克，口服。

　　備注：

　　· 起始劑量根據體重來定。

　　· 應每3個月或根據體重變化更頻繁地重新計算劑量。

　　· Ph+ ALL 患者應在誘導化療的第15天或之前開始治療，并持續2年。

　　· 體重低于10公斤的患者不建議服用片劑。

　　適用情況：

　　· 慢性期 Ph+ CML 的治療。

　　· 與化療聯合，用于治療新診斷的 Ph+ ALL。

　　劑量調整建議

　　成人中性粒細胞減少癥或血小板減少癥的劑量調整：

　　· 慢性期 CML：若中性粒細胞計數（ANC）小于1.0 x 10(9)/L或血小板小于50 x 10(9)/L，應停止治療，直至恢復正常。恢復后按原始劑量或減量恢復用藥，具體根據恢復情況來定。

　　加速期 CML、急變期 CML 和 Ph+ ALL：

　　· 首先檢查血細胞減少是否與白血病相關。如無關，則停藥至血細胞恢復正常后按原始劑量恢復用藥；如復發，需減少劑量恢復用藥。如血細胞減少與白血病有關，可考慮增加劑量。

　　兒科中性粒細胞減少癥或血小板減少癥的劑量調整：

　　· 根據血細胞減少的持續時間和是否與白血病有關來調整劑量，具體調整方法需參考制造商產品信息中的劑量減少表。

　　注意事項：

　　· 如中性粒細胞減少癥和/或血小板減少癥導致治療組延遲，應根據具體情況中斷藥物并調整劑量。

　　· 骨髓評估可用于判斷細胞構成和原始細胞百分比，以指導后續治療。

　　請注意，本指南僅供參考，實際用藥需根據醫生建議和患者具體情況進行調整。

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　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。