盡管酪氨酸激酶抑制劑（TKI）和干細胞移植的引入已顯著改善了費城陽性急性淋巴細胞白血病（Ph+ ALL）的預后，但如何預防移植后的復發仍是當前面臨的挑戰。本研究旨在深入探討并對比伊馬替尼與達沙替尼兩種TKI在預防移植后復發方面的長期效果。

　　我們進行了一項回顧性分析，聚焦那些在首次完全緩解（CR1）階段接受同種異體造血干細胞移植（allo-HSCT）的Ph+ ALL患者，并在移植后接受TKI進行預防治療。基于所使用的TKI藥物，我們將患者分為兩個隊列：伊馬替尼組(Ima)和達沙替尼組(Das)。隨后，我們對這兩個隊列的生存率和安全性結果進行了詳盡的對比。

　　研究共納入了Ima組的91名患者和Das組的50名患者。在經過中位時間為50.6個月的隨訪后，我們觀察到：Ima組和Das組的5年累計復發率分別為16.1%和12.5%，非復發死亡率分別為5.2%和9.8%，而總生存率則分別為86.5%和77.6%。值得注意的是，這些數據間并未呈現出統計學上的顯著差異。

　　在安全性方面，Das組中輕度慢性移植物抗宿主病的發生率相對較高。中性粒細胞減少癥是兩組中最常見的不良事件（Ima組64.7% vs. Das組69.5%）。但與Ima組相比，Das組的患者更容易出現胃腸道出血（25.5% vs. 2.3%）和胃腸道反應（48.9% vs. 31.4%）。此外，按時接受治療的患者比例在Das組中明顯低于Ima組，其中藥物不耐受是導致治療方案中斷的主要原因。

　　綜上所述，對于處于CR1階段的Ph+ ALL患者，在接受異基因HSCT后，使用伊馬替尼進行預防治療所取得的長期效果與達沙替尼相似。

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