之前的臨床試驗已經證明了Janus激酶1抑制劑烏帕替尼（Upadacitinib）在治療中重度特應性皮炎（AD）方面的52周有效性和安全性。本研究旨在評估烏帕替尼在日本特應性皮炎患者（年齡≥12歲）真實臨床實踐中長達48周的治療有效性和安全性。

　　這項回顧性研究納入了287名中重度特應性皮炎患者，他們每天分別接受15mg（n=216）或30mg（n=71）的烏帕替尼治療。研究使用濕疹面積和嚴重程度指數（EASI）評分、特應性皮炎控制工具（ADCT）、峰值瘙癢數字評分量表（PP-NRS）以及研究者總體評估（IGA）來衡量治療效果。同時，通過記錄治療過程中出現的不良事件來評估其安全性。

　　研究結果顯示，與基線相比，患者在接受烏帕替尼治療的第4周，EASI、ADCT、PP-NRS和IGA均迅速下降，并且這種改善持續到了治療的第48周。在第48周時，15mg組的EASI 75、EASI 90和EASI 100的達標率分別為63.5%、30.2%和7.9%，而30mg組則分別達到了77.4%、54.8%和3.2%。盡管痤瘡和帶狀皰疹較為常見，但研究期間未發生任何嚴重不良事件。

　　綜上所述，在真實臨床實踐中，烏帕替尼對于中重度特應性皮炎患者長達48周的治療是有效的，且耐受性良好。

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