Dato-DXd，作為一種新型的抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)，近期在晚期或轉(zhuǎn)移性HR+/HER2-和三陰性乳腺癌患者中顯示出了顯著的療效和可控的安全性。

　　療效顯著

　　在HR+/HER2-乳腺癌患者中，Dato-DXd的客觀響應(yīng)率達到了26.8%，中位無進展生存期為8.3個月。

　　對于三陰性乳腺癌患者，客觀響應(yīng)率為31.8%，中位無進展生存期為4.4個月。特別是在未接受過TROP2抑制劑治療的三陰性乳腺癌患者亞組中，客觀響應(yīng)率更高，達到了40%。

　　安全性可控

　　所有參與研究的患者均出現(xiàn)了與治療相關(guān)的不良事件，但最常見的是口腔炎，而嚴(yán)重不良事件的發(fā)生率相對較低。

　　在所有患者中，僅出現(xiàn)1例三度間質(zhì)性肺病的嚴(yán)重不良事件，顯示出Dato-DXd的安全性是可控的。

　　目前，Dato-DXd正在進行III期臨床試驗，以進一步評估其在晚期HR+/HER2-乳腺癌和三陰性乳腺癌治療中的效果。

　　這種新型ADC藥物的出現(xiàn)，為這兩類難治性乳腺癌患者提供了新的治療選擇，并有望改善他們的生存質(zhì)量和預(yù)后。

　　綜上，Dato-DXd在晚期或轉(zhuǎn)移性HR+/HER2-和三陰性乳腺癌患者中顯示出了顯著的抗腫瘤活性和可控的安全性，具有巨大的治療潛力。

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