維奈托克＋來(lái)那度胺/利妥昔單抗在未經(jīng)治療的套細(xì)胞淋巴瘤中的效果主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：

　　臨床療效的早期證據(jù)：根據(jù)1期試驗(yàn)（NCT03523975）的結(jié)果，將維奈托克添加到來(lái)那度胺和利妥昔單抗的組合中，在以前未接受過(guò)治療的套細(xì)胞淋巴瘤（MCL）患者中產(chǎn)生了臨床療效的早期證據(jù)。

　　可耐受的安全性：在中位隨訪27.5個(gè)月時(shí)，未觀察到劑量限制性毒性（DLT），表明該組合具有可耐受的安全性。所有患者均接受了維奈托克估計(jì)最大耐受劑量（MTD）每天400毫克的治療。

　　無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）：未達(dá)到中位無(wú)進(jìn)展生存期（PFS），但估計(jì)的2年P(guān)FS概率為0.89（95％CI，0.785-1），顯示出較好的長(zhǎng)期控制效果。

　　與歷史數(shù)據(jù)的對(duì)比：此前的一項(xiàng)2期試驗(yàn)（NCT01472562）評(píng)估了來(lái)那度胺和利妥昔單抗聯(lián)合作為MCL患者的一線治療。在中位隨訪64個(gè)月時(shí)，該組合的3年P(guān)FS和總生存（OS）率分別為80％和90％，估計(jì)的5年P(guān)FS和OS率分別為64％和77％。而加入維奈托克后，有望進(jìn)一步提高這些指標(biāo)。

　　綜上所述，維奈托克＋來(lái)那度胺/利妥昔單抗的組合在未經(jīng)治療的套細(xì)胞淋巴瘤中顯示出較好的臨床療效和可耐受的安全性，有望為這類患者提供新的治療選擇。然而，具體效果還需進(jìn)一步的研究和臨床試驗(yàn)來(lái)證實(shí)。

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